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鱼跃普美康的AED取得国家药监局三类医疗器械产品注册证书,国产证到手
来源:www.njsutai.cn    浏览:    发布时间:2022-04-24

2022年04月19日,鱼跃普美康的AED取得国家药监局三类医疗器械产品注册证书,“国产证”入手,正式加入国产化大军。普美康(江苏)医疗科技有限公司,半自动体外除颤器,注册证编号:国械注准20223080483

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公司旗下 AED 产品在全球医疗急救行业具备较高的知名度,本次产品注册证的获取会加速推动其国产化进程。AED 产品实现国产化后,将对相关业务成本端优势的强化、急救板块整体毛利率水平的提升起到积极作用。未来几年将是国内 AED 市场快速成长的重要阶段,公司会抓住机遇,通过战略布局与产品强劲的竞争力获取更多市场份额。

 

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鱼跃普美康AED,拯救生命、无处不在